ALCE, Manifiesto por la Epilepsia 2024

En ALCE, llevamos años realizando diversas campañas de concienciación para el Día Nacional de la Epilepsia, buscando generar un gran impacto social y teniendo una finalidad concreta cada una de ellas.

Hemos creado campañas que tenían el fin de educar en epilepsia, de dar visibilidad, de divulgar sobre los tipos de crisis y cómo tratarlas e incluso hemos dado voz a personas con epilepsia para que nos contasen sus experiencias y así compartirlas con el mundo.

Para este año 2024, la Campaña pone el foco en la ciudadanía, ¿qué sabe sobre epilepsia? La idea central ha sido:

  • Salir a la calle a hacer entrevistas en un formato pensado para RRSS y comprobar si la gente sabría gestionar una crisis en caso de presenciarla.
  • Hacer más sencillo para la ciudadanía recordar cómo atender una crisis de epilepsia a través de una sencilla fórmula.
  • Creación de la fórmula: DAP, Duración, Acompañar y Proteger para facilitar dicha tarea:
    • Duración que no supere los 5 minutos, si no, llama al 112;
    • Acompaña a la persona en todo momento y
    • Protege a la persona de hacerse daño con objetos.

 

Creemos que esta CAMPAÑA 2024 es una gran campaña por varios motivos:

  1. Este formato de entrevistas en la calle es muy popular actualmente en redes, por lo que esperamos generar muchos impactos.
  2. Simplificamos los pasos más importantes en la atención de una crisis para que pueda recordarse fácilmente.
  3. Ayudamos a las personas con epilepsia y normalizamos las crisis.
  4. Visibilizamos la epilepsia y la conectamos con personas que nunca la han conocido.

 

Podéis ver esta campaña en nuestras redes sociales:           

 

Con esta CAMPAÑA 2024, ALCE ha hecho bien sus deberes, tanto las personas de junta directiva, profesionales, voluntarias, personas asociadas, usuarias y familiares, han participado en su elaboración y desarrollo, dando lo mejor de sí mismas. GRACIAS A TODAS ELLAS.

Esperamos que con nuestra CAMPAÑA 2024, y el empuje de los pasos por la epilepsia conseguidos, logremos un PASO MAYOR en la defensa de los derechos de las personas con epilepsia, y en concreto:

  • SENSIBILIZAR e IMPLICAR a los medios de comunicación a colaborar en la divulgación y buenas prácticas sobre la atención a una crisis de epilepsia.
  • SENSIBILIZAR e IMPLICAR a la CONSELLERIA DE SANIDAD, a continuar con el desarrollo e implementación del PLAN DE ATENCIÓN a la epilepsia 2019-2023., dando respuesta a las acciones contempladas en dicho Plan y restableciendo vías de trabajo y colaboración con nuestra Entidad.
  • SENSIBILIZAR e IMPLICAR a todas las administraciones públicas a tener en cuenta las necesidades de nuestro colectivo:
    • SANITARIAS (rápido diagnóstico y atención por profesionales de la Neurología especializados en epilepsia),
    • EDUCATIVAS (atención a crisis en el aula, adaptaciones precisas en los estudios),
    • LABORALES (integración de la epilepsia en el entorno laboral: Guía de Salud Laboral de trabajadores con epilepsia),
    • SOCIALES (apoyo en recursos y prestaciones sociales: discapacidad, dependencia, teleasistencia, etc., e inclusión social en todos los ámbitos: culturales, deportivos y de ocio).

 

CONTAMOS CON VUESTRO APOYO

Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana, ALCE

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