¿Por qué es necesaria una asociación de epilepsia?
La epilepsia continúa siendo una de las enfermedades neurológicas con mayor impacto social. A pesar de los avances científicos y sanitarios, miles de personas siguen enfrentándose diariamente al desconocimiento, el estigma y la discriminación en ámbitos tan importantes como la educación, el empleo, la atención sanitaria y la participación social.
Las falsas creencias que todavía rodean a la epilepsia limitan las oportunidades de las personas que conviven con esta condición y afectan también a sus familias, generando situaciones de desigualdad, aislamiento y vulnerabilidad.
ALCE – Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana nace para dar respuesta a esta realidad, defendiendo los derechos de las personas con epilepsia y promoviendo una sociedad más inclusiva, accesible y libre de estigmas.
Nuestra misión
Nuestra misión es mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia y de sus familias mediante una atención integral centrada en la persona, promoviendo su autonomía, bienestar, participación social e igualdad de oportunidades.
Desarrollamos programas de intervención social, psicológica, neuropsicológica, educativa, sanitaria, formativa, cultural, deportiva y de sensibilización comunitaria, favoreciendo la inclusión y el ejercicio pleno de los derechos de las personas con epilepsia.
Nuestra visión
Queremos ser una entidad de referencia en la defensa de los derechos de las personas con epilepsia, impulsando una sociedad comprometida con la diversidad, la inclusión y la igualdad, donde ninguna persona vea limitadas sus oportunidades por razón de su enfermedad.
Trabajamos para contribuir a la construcción de una comunidad más justa, solidaria y accesible, basada en el respeto a la dignidad humana y la participación activa de todas las personas.
Nuestros valores
En ALCE desarrollamos nuestra actividad conforme a los siguientes principios:
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- Defensa y promoción de los derechos de las personas con epilepsia.
- Igualdad de oportunidades y no discriminación.
- Inclusión social y participación comunitaria.
- Atención centrada en la persona y respeto a su autonomía.
- Solidaridad, cooperación y ayuda mutua.
- Transparencia, ética y buen gobierno.
- Profesionalidad, calidad e innovación social.
- Participación activa de las personas usuarias, familias y voluntariado.
- Trabajo en red con administraciones públicas, entidades sociales y profesionales.
- Accesibilidad universal y eliminación de barreras.
- Compromiso con la mejora continua y la evaluación de nuestros programas.
Nuestro compromiso con la responsabilidad social
La Junta Directiva de ALCE asume el compromiso de incorporar en la gestión de la entidad los valores, principios y criterios de responsabilidad social, orientando todas sus actuaciones al interés general y al bienestar de las personas con epilepsia y sus familias.
Este compromiso se concreta en:
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- Gestionar la entidad con criterios de transparencia, participación y rendición de cuentas.
- Promover la igualdad de oportunidades y la perspectiva de género en todas las actuaciones.
- Garantizar la accesibilidad universal y la inclusión de todas las personas.
- Favorecer la conciliación, el respeto y el bienestar de las personas trabajadoras y voluntarias.
- Impulsar la participación del voluntariado como elemento esencial de transformación social.
- Colaborar activamente con administraciones públicas, entidades del tercer sector y agentes comunitarios.
- Promover el uso responsable y eficiente de los recursos económicos y ambientales.
- Evaluar periódicamente el impacto social de los programas desarrollados.
- Actuar conforme a criterios éticos, de integridad institucional y de mejora continua.
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