En Abril de 2013 Esther Peinado nos habló de su lucha, de la lucha de su familia por Héctor, su hijo con esclerosis tuberosa. Y la lucha sigue.
MANIFIESTO EN DEFENSA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON EPILEPSIA Y DE SUS FAMILIAS En la Campaña del Día Nacional de la Epilepsia
El pasado jueves 10 de abril, ALCE – Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana – participó en la I Jornada de Salud organizada por
La Asociación de Epilepsia de la Comunidad Valenciana (ALCE) ha obtenido una subvención de 128.210,04€ concedida por la Vicepresidencia Primera y Conselleria de Servicios Sociales,
En el año 2024, ALCE ha continuado con su compromiso de mejorar la calidad de vida de las personas con epilepsia, apoyándolas en su inserción
💫 Despedimos el año con una tarde mágica ✨ El pasado viernes celebramos nuestra merienda de fin de año 🌟 junto a nuestras personas asociadas
En ALCE seguimos comprometidos con el desarrollo y la innovación. 💪 Durante tres semanas, nuestro equipo participó en una capacitación presencial de Gestión Medioambiental en
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